Chez Kinemarket, nous distribuons l’Air Relax PRO 4.0. Ce guide s’appuie sur la documentation du fabricant et de son distributeur européen, sur les tarifs de notre catalogue et sur la littérature publiée ; ce n’est ni un essai clinique ni un test de performance réalisé par nous. Si vous équipez votre cabinet, les sections suivantes expliquent ce qui distingue un appareil de pressothérapie pensé pour un usage professionnel d’un appareil orienté marketing esthétique, et quelle documentation demander avant de payer. Vous pouvez aussi revoir quel matériel essentiel entre dans le budget initial d’un cabinet de kinésithérapie.
Verdict rapide
Les données les plus solides sur la pressothérapie concernent la prise en charge du lymphœdème dans le cadre d’un programme comprenant un bandage, et, en récupération sportive, l’effet le plus constant est une réduction modeste des courbatures ressenties. Dans l’ulcère veineux de jambe, elle peut être envisagée en complément, avec des données limitées.
- En tant que technique, elle convient aux cabinets qui prennent en charge le lymphœdème dans le cadre du traitement décongestif ou qui travaillent la récupération après la charge d’entraînement.
- Ne l’achetez pas pour faire maigrir, remodeler ou vendre des résultats esthétiques.
- Au catalogue figure l’Air Relax PRO 4.0, en trois tailles. Les données sur la technique n’en font pas pour autant un appareil destiné à ces deux indications ; son manuel le destine au soulagement temporaire des douleurs musculaires légères et à l’augmentation temporaire de la circulation chez des personnes en bonne santé, et il contre-indique son utilisation sur des zones gonflées ou présentant une mauvaise circulation.
Qu’est-ce que la pressothérapie et comment agit-elle sur la jambe ?
La pressothérapie est le nom courant de la compression pneumatique intermittente (CPI). Une pompe insuffle de l’air dans des chambres indépendantes logées dans des bottes de pressothérapie, des manchons ou des shorts, selon une séquence disto-proximale, et ce balayage déplace le sang veineux et la lymphe vers le tronc.
L’effet est mécanique. Ce que la machine déplace, c’est du liquide, et l’idée selon laquelle elle « élimine les toxines » décrit un mécanisme que la littérature examinée ne confirme pas.
La CPI est un agent mécanique, pas un courant électrique, donc sa liste de précautions ne se transpose pas depuis les modalités électriques. Pour comprendre les différences, il est utile de revoir les types d’électrothérapie et leurs usages. La pressothérapie complète de façon intermittente le travail du vêtement compressif ou du bandage de compression portés au quotidien, mais elle ne les remplace pas.
Quels sont les bienfaits de la pressothérapie selon les données scientifiques ?
Le niveau de preuve varie selon l’indication. Il est plus solide dans le lymphœdème, où un essai randomisé a donné un résultat clair, et plus faible en récupération sportive, où les effets publiés vont de négligeables à modérés selon le critère de jugement et varient beaucoup d’une étude à l’autre. Les études ci-dessous évaluent la technique avec les appareils de chaque essai, pas un modèle commercial précis, et la destination de chaque appareil est fixée par son fabricant dans le manuel.
Que montrent les données dans le lymphœdème ?
L’essai le plus pertinent dans le lymphœdème a vérifié que la compression pneumatique intermittente associée aux bandages n’était pas inférieure au traitement décongestif classique avec drainage lymphatique manuel. Forner-Cordero et coll. (2021) l’ont évalué dans un essai randomisé de non-infériorité auprès de 194 patients de stades II et III présentant un excès de volume supérieur à 10 %, traités en vingt séances. La réduction moyenne globale de l’excès de volume a été de 63,9 %, sans différence significative entre les trois groupes. Les effets indésirables les plus fréquents ont été des gênes et des lymphangites, sans différence entre les groupes.
Et dans le lymphœdème secondaire au cancer du sein ?
La littérature sur le lymphœdème secondaire au cancer du sein se partage entre prévention et traitement. Shao et coll. (2014), avec sept essais et 287 patients, n’ont pas trouvé de différence significative entre la prise en charge habituelle avec ou sans pompe pneumatique et ont conclu que les essais disponibles ne démontrent pas l’efficacité de son ajout. Su et coll. (2025), avec quatorze essais et 1 397 patients, ont analysé la prévention et le traitement ; le résultat le plus clair concernait la prévention, avec une réduction significative de l’incidence après la chirurgie ; pour le lymphœdème déjà établi, l’efficacité thérapeutique était limitée et les auteurs évoquent des traitements combinés.
Est-elle utile dans l’ulcère veineux de jambe ?
Dans l’ulcère veineux de jambe, la compression pneumatique intermittente peut augmenter la cicatrisation par rapport à l’absence de compression, et les données sont limitées quant à une amélioration de la cicatrisation lorsqu’elle est ajoutée au bandage compressif. Nelson et coll. (2014), dans une revue Cochrane de neuf essais et 489 personnes, n’ont trouvé qu’un seul essai présentant un faible risque global de biais. Il n’est pas établi qu’elle puisse remplacer le bandage.
Et dans la récupération sportive ?
Le bénéfice en récupération sportive est négligeable à faible sur la fonction musculaire, négligeable à modéré sur la douleur et les courbatures, et très variable sur les marqueurs de dommages musculaires. Maia et coll. (2024), avec dix-sept études et 319 participants, indiquent que la technique manque encore de fondement scientifique solide et que l’effet le plus constant est la réduction des courbatures ressenties. Pour situer cette lecture dans un guide plus large, consultez la récupération après la charge d’entraînement.
Comment se déroule une séance de pressothérapie au cabinet ?
Au cabinet, le manuel du modèle fixe la durée selon le moment de la séance par rapport à l’exercice, et la pression de travail utilisée dans la littérature reste très en dessous du maximum de l’appareil.
- Durée. Selon le manuel, de 15 à 30 minutes avant l’entraînement et de 30 à 45 minutes après.
- Pression. Les protocoles les plus utilisés dans la littérature de récupération sportive tournent autour de 80 mmHg (Maia et coll., 2024). Le manuel indique que l’appareil démarre par défaut à 80 mmHg et se règle entre 40 et 170 mmHg.
- Où elle s’intègre. Elle s’inscrit dans un programme. Les données sur le lymphœdème proviennent de groupes d’essai qui incluaient un bandage. D’après le manuel du modèle, la destination prévue est le soulagement temporaire des gênes et douleurs musculaires légères et l’augmentation temporaire de la circulation dans la zone traitée, chez des personnes en bonne santé.
- Ce que ressent le patient. La séance est généralement bien tolérée et produit une sensation de balayage ascendant, même si, dans l’essai sur le lymphœdème cité, les gênes figurent parmi les effets indésirables les plus fréquents. Selon le manuel, interrompez la séance si apparaissent une douleur ou une gêne, ou un hématome, une irritation ou une rougeur pendant ou après la séance, et le patient doit consulter son médecin ; en cas de douleur intense ou de tout symptôme anormal, arrêtez l’appareil et retirez le manchon.
Quand ne faut-il pas l’utiliser ? Contre-indications déclarées par le fabricant
Ce qui suit est la liste publiée par le fabricant dans le manuel du modèle, reproduite et traduite, et non un critère clinique de notre part. L’évaluation préalable du patient relève du professionnel qui le traite et de la documentation de l’appareil.
Ne pas utiliser l’appareil, selon le manuel du modèle :
- inflammation, infection, plaies ouvertes ou saignement sur la zone ou à proximité
- peau sensible, zones gonflées ou enflammées, mauvaise circulation, éruptions cutanées ou douleur inexpliquée au mollet ou à l’abdomen
- être suivi par un médecin ou présenter une affection nécessitant l’utilisation d’un dispositif médical
- œdème aigu du poumon
- thrombophlébite aiguë
- insuffisance cardiaque congestive aiguë
- infections aiguës
- ostéoporose
- thrombose veineuse profonde
- épisodes d’embolie pulmonaire
- plaies, lésions ou tumeurs sur la zone ou à proximité
- situations où l’augmentation du retour veineux et lymphatique n’est pas souhaitable en raison de lésions ou de tumeurs sur la zone ou à proximité
- fractures ou luxations sur la zone ou à proximité
- grossesse (le manuel ajoute que la femme enceinte consulte d’abord son professionnel de santé)
- caillots sanguins ou tendance à en former
En outre, le manuel indique :
- qu’il n’est pas recommandé chez les personnes ayant des problèmes cardiaques ou vasculaires
- qu’il n’est pas destiné aux enfants, que les moins de 18 ans doivent être accompagnés d’un adulte et qu’il ne convient pas en dessous de 40 kg
- que l’utilisateur doit être éveillé et alerte
- que l’appareil n’est pas un traitement médical et ne remplace ni un examen ni un diagnostic
Que vérifier avant d’acheter un appareil de pressothérapie ?
Si vous évaluez l’investissement, il est également utile de revoir le plan d’investissement pour ouvrir un cabinet de kinésithérapie.
- Chambres. Plus de chambres superposées répartissent la pression sur davantage de segments et rendent l’onde plus progressive.
- Modes de compression. Ils modifient la forme de l’onde ; vérifiez qu’il existe au moins un mode séquentiel distal à proximal et un mode de maintien.
- Contrôle de la pression. Au cabinet, il est plus utile de pouvoir baisser avec précision que de pouvoir monter. Comptez les niveaux de réglage proposés par l’appareil. La pression maximale ne renseigne pas, à elle seule, sur la finesse des paliers de réglage.
- Sélection des chambres et dégonflage. Désactiver une chambre adapte le schéma de compression, et ne s’utilise que lorsque l’indication du patient et les instructions du fabricant le permettent.
- Durée programmable. Elle détermine si la séance tient dans un créneau d’agenda.
- Manchons et tailles. L’ajustement conditionne la compression effective ; vérifiez d’abord la longueur d’entrejambe et le tour de cuisse avant de vous intéresser au matériau.
- Hygiène. C’est un textile qui touche la peau de plusieurs patients par jour ; demandez le protocole de nettoyage par écrit avant d’acheter.
- Tension. Vérifiez la plage de tension d’entrée et utilisez uniquement l’adaptateur du fabricant ; le manuel du PRO 4.0 indique 100 à 240 V CA, 50/60 Hz, et avertit qu’un autre adaptateur peut provoquer une décharge électrique et annule la garantie.
- Garantie. Le manuel du PRO 4.0 décrit l’appareil comme un équipement destiné à l’usage domestique du consommateur et avertit que l’usage commercial accélère son usure ; avant de l’acheter pour le cabinet, demandez par écrit au distributeur quelle garantie couvre l’usage professionnel.
- Documentation. Demandez la déclaration UE de conformité du modèle et vérifiez son marquage. Selon l’ANSM, les dispositifs médicaux sont classés en fonction de leur destination et du niveau de risque, et pour les classes IIa, IIb et III, l’obtention du marquage CE nécessite l’intervention d’un organisme notifié. Demandez aussi la notice d’utilisation en français.
Quelles sont les caractéristiques de l’appareil que nous distribuons ?
L’Air Relax PRO 4.0 est le seul appareil de pressothérapie que nous distribuons. Les caractéristiques suivantes viennent du manuel du modèle, sauf les bottes, les tailles et la garantie, publiées par Air Relax Europe, son distributeur pour l’Europe ; la garantie commerciale s’entend sans préjudice des garanties légales applicables selon le statut de l’acheteur ; le prix est celui de notre catalogue.
| Caractéristique | Valeur |
|---|---|
| Chambres | 6 |
| Modes | Sequential, Progressive, Drain et Overlay |
| Pression | De 40 à 170 mmHg (14 niveaux) |
| Sélection des chambres et dégonflage | Oui |
| Durée de séance programmable | 5 à 95 minutes |
| Manchons | Nylon de 200 deniers |
| Interface | Écran tactile |
| Tension | 100 à 240 V CA, 50/60 Hz |
| Garantie commerciale proposée par Air Relax Europe | 3 ans |
| Tailles | S, M et L |
| Prix indicatif | 1 189,90 € |
Selon le fabricant, Sequential remplit les chambres une par une de distal à proximal ; Progressive avance en vague avec jusqu’à trois chambres à la fois ; Drain effectue un balayage directionnel vers le tronc ; Overlay gonfle toutes les chambres en même temps, maintient puis relâche.
Tarifs de notre catalogue relevés le 23 septembre 2026, en euros, TVA comprise pour la destination sélectionnée. Le catalogue évolue et, selon la saison, l’appareil peut être en promotion. Il est conseillé de comparer les spécifications avec la documentation accompagnant l’unité reçue. Vous pouvez consulter la fiche du distributeur pour l’Europe et les détails de l’Air Relax PRO 4.0 au catalogue.
Quelle taille choisir, et pour quel cabinet ?
Les trois tailles ayant le même prix, la vraie décision d’achat porte sur la taille.
Le tableau est celui publié par Air Relax Europe. Le manuel du modèle indique que la longueur d’entrejambe constitue une mesure plus précise que la stature et que, entre deux tailles, il faut choisir la botte la plus longue.
| Taille | Longueur d’entrejambe | Tour de cuisse | Stature de référence |
|---|---|---|---|
| S | 66 à 79 cm | 69 cm | jusqu’à 173 cm |
| M | 79 à 89 cm | 69 cm | 173 à 188 cm |
| L | 89 cm et plus | 69 cm | 188 cm et plus |
- Cabinet à dominante sportive. Choisissez la taille selon la longueur d’entrejambe du plus grand utilisateur régulier.
- Cabinet prenant en charge des patients présentant un œdème ou un lymphœdème. Le manuel du PRO 4.0 ne déclare pas l’œdème ni le lymphœdème comme indications et contre-indique, entre autres situations, les zones gonflées ou enflammées et la mauvaise circulation ; pour ce profil de cabinet, recherchez un appareil dont la destination prévue et la documentation couvrent expressément l’indication.
Chez Kinemarket, vous trouverez l’Air Relax PRO 4.0 dans les trois tailles. La même collection propose davantage de matériel de récupération pour compléter votre salle.
Conclusion
Un appareil de pressothérapie est un complément au sein d’un programme ; avant d’en acheter un, vérifiez que la destination déclarée par son manuel couvre vos patients. La décision est guidée par le contrôle fin de la pression, les chambres, l’ajustement du manchon et un protocole d’hygiène viable entre patients. Vérifiez la longueur d’entrejambe du patient pour choisir la taille et obtenir l’ajustement prévu par le fabricant.
Questions fréquentes
Combien de temps dure une séance de pressothérapie et combien peut-on en faire par jour ?
Le manuel du modèle recommande 15 à 30 minutes avant l’entraînement et 30 à 45 minutes après, et n’indique pas de nombre maximal de séances par jour ; la plage programmable de 5 à 95 minutes est une capacité de l’appareil, distincte de la durée recommandée.
La pressothérapie fait-elle maigrir ou disparaître la cellulite ?
Nous n’avons pas identifié de données démontrant que la compression pneumatique intermittente, à elle seule, entraîne une perte de poids, une perte de graisse ou la disparition de la cellulite. Les critères mesurés par les études citées dans ce guide sont l’œdème, le lymphœdème, la cicatrisation de l’ulcère veineux de jambe et les courbatures ressenties après l’exercice.
Quelle pression en mmHg utilise-t-on lors d’une séance de pressothérapie ?
En récupération sportive, les protocoles examinés travaillent généralement autour de 80 mmHg (Maia et coll., 2024). Cette valeur se module selon la tolérance du patient et l’indication, et le chiffre maximal annoncé sur une fiche décrit le plafond de l’appareil.
Peut-on utiliser les bottes de pressothérapie sur les bras ?
Non. Le manuel du modèle prévoit un manchon spécifique pour la jambe, le bras et la hanche (short), chacun avec son guide des tailles, et déconseille de dépasser 100 mmHg (niveau 10) avec le manchon de bras ou le short.
Comment nettoyer un appareil de pressothérapie entre deux patients ?
Selon le manuel, l’unité de contrôle et le tuyau se nettoient avec un chiffon doux légèrement humide, sans immerger l’unité ni laisser du liquide s’y accumuler. Les manchons se nettoient en surface, à l’intérieur et à l’extérieur, avec un chiffon doux légèrement humide, se sèchent avec une serviette douce et sont laissés à sécher complètement à l’air avant l’utilisation suivante, sans lave-linge, javel, nettoyage à sec, fer à repasser ni sèche-linge. Le manchon n’est pas stérile et le manuel recommande de porter un vêtement entre le manchon et la peau. Le manuel ne comprend pas de protocole de désinfection ; si le rythme du cabinet l’exige, demandez par écrit au distributeur quel désinfectant est compatible avec les manchons.
Sources
Pour ce guide, nous avons consulté le manuel du modèle Air Relax et la fiche produit de son distributeur européen, les méta-analyses, la revue Cochrane et l’essai clinique ci-dessous, ainsi que la documentation de l’ANSM.
- Forner-Cordero I, Muñoz-Langa J, DeMiguel-Jimeno JM, Rel-Monzó P (2021). Physical therapies in the decongestive treatment of lymphedema: a randomized, non-inferiority controlled study. Clin Rehabil 35(12):1743-1756. doi:10.1177/02692155211032651
- Maia F, Nakamura FY, Sarmento H, Marcelino R, Ribeiro J (2024). Effects of lower-limb intermittent pneumatic compression on sports recovery: a systematic review and meta-analysis. Biol Sport 41(4):263-275. doi:10.5114/biolsport.2024.133665
- Nelson EA, Hillman A, Thomas K (2014). Intermittent pneumatic compression for treating venous leg ulcers. Cochrane Database Syst Rev (5):CD001899. doi:10.1002/14651858.CD001899.pub4
- Shao Y, Qi K, Zhou QH, Zhong DS (2014). Intermittent pneumatic compression pump for breast cancer-related lymphedema: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Oncol Res Treat 37(4):170-174. doi:10.1159/000360786
- Su L, Huang H, Tong Y, Dong L, Gu C, Zhuang S, Bai S, Jin Y (2025). Intermittent pneumatic compression devices for the prevention and treatment of breast cancer-related lymphedema: a systematic review and meta-analysis. Support Care Cancer 33:1113. doi:10.1007/s00520-025-10159-8
- Air Relax Europe (distributeur d’Air Relax pour l’Europe). Fiche produit du PRO 4.0, consultée le 24 septembre 2026.
- Air Relax (fabricant). Air Relax Pro User Manual, Model AR-4.0 (MSI-MUL-AR-4.0, REV.1 [22.08.25]), en anglais. PDF, consulté le 23 septembre 2026.
- Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Classifier un dispositif médical ou un dispositif médical de diagnostic in vitro, consulté le 24 septembre 2026.
